TOMA DE MUESTRAS

INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO. MARCADORES BIOQUÍMICO PARA EL DIAGNOSTICO

El ECG es una herramienta indispensable, a menudo resulta insuficiente para el diagnóstico de un síndrome coronario agudo o de un IAM, 

Por lo tanto, con vistas a potenciar la eficiencia del ECG, es importante contar con herramientas diagnósticas adicionales que sean rápidas y capaces de detectar necrosis miocárdica con alta especificidad y sensibilidad durante las primeras horas de evolución del cuadro isquémico, con la finalidad de decidir oportunamente la conducta terapéutica  más adecuada, así como la de estratificar el riesgo futuro en cada paciente.

Marcadores de daño miocárdico

Creatinin Kinasa (CPK)

Creatinin Kinasa MB (CPK MB)

Láctico deshidrogenasa (LDH)

Troponinas

Mioglobina

Relación Mioglobina Anhidrasa Carbónica

PCR ultrasensible

Proteínas de unión de ácidos grasos (FABP)

Copeptina

Glucógeno fosforilasa

Péptidos natriuréticos

Marcadores Biologicos Cardiacos

TOMADO DE:

http://www.saberdeciencias.com.ar/index.php/articulos/110-infarto-agudo-de-miocardio-marcadores-bioquimico-para-el-diagnostico

http://www.youtube.com/watch?v=y3NTECHs_l4

TERAPIA CON CELULAS MADRE

Trasplante de células madre autólogas en el miembro inferior isquémico de un paciente con arteriosclerosis obliterante crítica

Se presenta el caso de un paciente masculino de 72 años, que fue hospitalizado por dolor de reposo intenso en la extremidad inferior derecha y necrosis isquémica del tercer y cuarto dedos del pie con tendencia a extenderse al quinto dedo y al dorso del pie. El estudio angiográfico evidenció una oclusión de la arteria poplítea al nivel de su segmento proximal. El tratamiento habitual no consiguió mejoría y el dolor de reposo se incrementó progresivamente, por lo que existían criterios para una amputación mayor. En estas condiciones se empleó el nuevo método de terapia celular mediante la implantación de células mononucleares de su médula ósea en el miembro inferior isquémico. A las 72 horas de realizado el implante se apreció una marcada mejoría del dolor, del edema, de la temperatura cutánea y de la eritrocianosis, mejoría que incrementó progresivamente y se evitó la amputación de la extremidad isquémica. La evaluación realizada a las 4 y 24 semanas mostró significativa mejoría del estado clínico y de las pruebas funcionales. 

Tomado de:

http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0864-02892005000100007&script=sci_arttext&tlng=en 

TERAPIA GENICA

Terapia génica en la insuficiencia cardiaca

La terapia génica como estrategia de tratamiento para la insuficiencia cardiaca es un área en la que en los últimos 10 años la investigación se ha incrementado importantemente; es una de las de mayor promesa para obtener una terapia exitosa para la insuficiencia cardiaca, pues ofrece la posibilidad de corregir los defectos básicos de la enfermedad a escala celular.

Uno de los primeros pasos a considerar en el uso de esta terapia es la forma de administrar el material genético; los vectores que han mostrado mayor utilidad en el miocardio son los adenovirus y los virus adeno–asociados; la administración local ha demostrado ser superior a la administración periférica.

Tomado de :

http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1405-99402009000200013 

http://www.youtube.com/watch?v=CqYYy9uTiTA

EJEMPLO DE TRANSGENICO

Aplicaciones de los cerdos transgénicos en biomedicina

y producción animal.

Los cultivos transgénicos, se emplean en la agricultura, en una escalada tal, que compromete la supervivencia de las bases genéticas de múltiples especies de plantas.

Los animales transgénicos han supuesto un gran avance en el campo de la ciencia y de la salud. Los
avances tecnológicos en este campo han permitido desarrollar una amplia variedad de cerdos transgénicos con diversos objetivos y aplicaciones.

El uso de cerdos transgenicos está más desarrollado en el campo de la biomedicina que en el agropecuario, fundamentalmente por las limitaciones que existen actualmente en el consumo de productos alimentarios derivados de los organismos
modificados genéticamente la generación de animales  que sirvan de modelos de enfermedad tienen mayor campo de desarrollo, fundamentalmente porque el balance entre riesgo beneficio es claramente favorable.

 

tomado de:
http://www.um.es/grupo-fisiovet/Gadea%26Garcia-VazquezITEA2010B.pdf
http://www.eumed.net/rev/delos/15/cultivos_transgenicos_agricultura.pdf
http://www.dailymotion.com/video/xblyuv_ecocerdos-transgenicos_school 

EJEMPLO DE GENOTECA

Construccion de una genoteca de cDNA de Plasmodium falciparum y busqueda posterior del gen de calmodulina 

 

 

 

 Se construyeron dos genotecas de cDNA usando el método de Gubler y Hoffman, la primera partiendo del mRNA del parásito Pfalciparum, la segunda a partir del RNA total, ambas en estadio de trofozoítos maduros y esquizontes. Se enfatizó en la búsqueda por hibridización de clonos que tuvieran el gen de la calmodulina, proteína mediadora que sirve como receptor intracelular de calcio, regula una variedad de enzimas y posiblemente está relacionada con los procesos de invasión del eritrocito. Se buscaron otros genes de interés de las proteínas miosina y Amasa, también involucradas en el proceso de invasión del eritrocito por el parásito. J,os títulos de las genotecas de cDNA fueron 1,7 x lo4 ufp/pg de DNA, a partir de mRNA y 3,4 x lo4 ufp/pg de DNA a partir de RNA total. Los rendimientos de la síntesis de primera cadena de cDNA fueron entre 15 y 20 por ciento mayores a partir de RNA total que a partir de RNA mensajero (mRNA). Se obtuvieron trece clonos que hibridizaron con una sonda de calmodulina, dos de la genoteca de cDNA a partir del mRNA y once a partir del RNA total del parásito. También ocho clonos que hibridizaron con una sonda de miosina, uno de la genoteca de cDNA a partir del mRNA y siete a partir del RNA total del parásito; y cinco clonos que hibridizaron con una sonda de ATPasa, una a partir de la genoteca de cDNA a partir del mRNA y cuatro a partir del RNA total. Como alternativa para la construcción de genotecas de cDNA, se plantea la utilización de RNA total como material de partida. Sin embargo, es necesario validar el método en éste y otros organismos.

 

¿Que es una genoteca?

tomado de:

http://bases.bireme.br/cgi-bin/wxislind.exe/iah/online/?IsisScript=iah/iah.xis&src=google&base=LILACS&lang=p&nextAction=lnk&exprSearch=338179&indexSearch=ID

http://www.youtube.com/watch?v=QT7u1yqjzV8 

http://www.youtube.com/watch?v=Z2w6TJ9eWkY&feature=relmfu 

 

ADN RECOMBINANTE EN LA NATURALEZA

ALIMENTOS TRANSGÉNICOS

Los ingenieros genéticos han logrado  incorporar material genético (genes) de otro organismo, a una planta, la ingeniería genética (IG) de las plantas se enfocó principalmente a la creación de especies que expresaran resistencia a herbicidas y pesticidas, lo que permitió la eliminación selectiva de maleza u otros organismos sin daño a la planta. En una segunda fase, se comenzó a utilizar la IG con el objeto de mejorar la calidad de las cosechas en términos de beneficios para el consumidor, con un potencial impacto en la nutrición humana. Los alimentos transgénicos son el más reciente fruto de la evolución tecnológica, aunque su conocimiento es incipiente e incompleto.

La IG permite aislar desde un organismo la secuencia de interés de ADN y propagarlo en otro organismo, permitiendo obtener cantidades ilimitadas del producto codificado por dicho gen.Esta técnica ha sido ampliamente utilizada en el campo de la medicina y ha permitido el desarrollo de importantes avances terapéuticos como por ejemplo la producción de insulina recombinante .

tomado de :
http://www.youtube.com/watch?v=v3s5EUfpTyI&feature=related

http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=s0717-75182003000100003&script=sci_arttext

Usos del ADN Recombinante en las Enfermedades Cardiovasculares

Factores de crecimiento para la angiogénesis terapéutica en las enfermedades cardiovasculares

La angiogénesis terapéutica sirve para promover el desarrollo de vasos sanguíneos colaterales capaces de suplir la deficiencia de perfusión secundaria a la obstrucción de las arterias nativas. En la actualidad, este tipo de terapia se dirige a aquellos pacientes en los que los tratamientos convencionales han fallado o no son viables. Los factores de crecimiento angiogénicos que han sido objeto de un estudio más exhaustivo son el factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF) y el factor de crecimiento de fibroblastos (FGF). Estas citocinas se pueden administrar en forma de proteína recombinante o de genes que codifican para estas proteínas. Cada uno de estos enfoques presenta una serie de ventajas e inconvenientes que están siendo investigados en detalle, tanto en modelos animales como en ensayos clínicos con humanos. Por ejemplo, en la isquemia miocárdica se han obtenido evidencias objetivas de aumento de la perfusión tisular, y en la enfermedad arterial periférica se ha documentado una mejoría significativa del dolor en reposo y de las úlceras isquémicas después de la administración de VEGF y FGF.
Es posible inducir una angiogénesis terapéutica en pacientes seleccionados capaz de modular las alteraciones vasculares sin que se produzca una toxicidad asociada significativa.

tomado de:

http://www.revespcardiol.org/es/factores-crecimiento-angiogenesis-terapeutica-las/articulo/13019372/

https://encrypted-tbn1.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcTjwwcPSsvWdBZpZ48pYkhJLG-W6VN1tZwPcuhA278gsEdfzaAV1g

https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiZM11I-Enxq_lTJvE9iQlvr7X4lKzsJDZROPokk46lCNWu2-K7Ixb4t13ALUb2SPRQW6tkxmyYONvoyvAhtK7__VRS_J5aXAKVn8ZFcZvXdFMx1rd-cigrnVY37-NgRv2vQ0VDiqf7cHs/s320/angiogenesis.jpg