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martes, 18 de diciembre de 2012

TERAPIA CON CELULAS MADRE

Trasplante de células madre autólogas en el miembro inferior isquémico de un paciente con arteriosclerosis obliterante crítica

Se presenta el caso de un paciente masculino de 72 años, que fue hospitalizado por dolor de reposo intenso en la extremidad inferior derecha y necrosis isquémica del tercer y cuarto dedos del pie con tendencia a extenderse al quinto dedo y al dorso del pie. El estudio angiográfico evidenció una oclusión de la arteria poplítea al nivel de su segmento proximal. El tratamiento habitual no consiguió mejoría y el dolor de reposo se incrementó progresivamente, por lo que existían criterios para una amputación mayor. En estas condiciones se empleó el nuevo método de terapia celular mediante la implantación de células mononucleares de su médula ósea en el miembro inferior isquémico. A las 72 horas de realizado el implante se apreció una marcada mejoría del dolor, del edema, de la temperatura cutánea y de la eritrocianosis, mejoría que incrementó progresivamente y se evitó la amputación de la extremidad isquémica. La evaluación realizada a las 4 y 24 semanas mostró significativa mejoría del estado clínico y de las pruebas funcionales. 

Tomado de:

sábado, 8 de diciembre de 2012

TERAPIA GENICA

Terapia génica en la insuficiencia cardiaca


La terapia génica como estrategia de tratamiento para la insuficiencia cardiaca es un área en la que en los últimos 10 años la investigación se ha incrementado importantemente; es una de las de mayor promesa para obtener una terapia exitosa para la insuficiencia cardiaca, pues ofrece la posibilidad de corregir los defectos básicos de la enfermedad a escala celular.
Uno de los primeros pasos a considerar en el uso de esta terapia es la forma de administrar el material genético; los vectores que han mostrado mayor utilidad en el miocardio son los adenovirus y los virus adeno–asociados; la administración local ha demostrado ser superior a la administración periférica.


Tomado de :

http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1405-99402009000200013 

http://www.youtube.com/watch?v=CqYYy9uTiTA



domingo, 25 de noviembre de 2012

EJEMPLO DE TRANSGENICO

Aplicaciones de los cerdos transgénicos en biomedicina

y producción animal.

Los cultivos transgénicos, se emplean en la agricultura, en una escalada tal, que compromete la supervivencia de las bases genéticas de múltiples especies de plantas.
Los animales transgénicos han supuesto un gran avance en el campo de la ciencia y de la salud. Los
avances tecnológicos en este campo han permitido desarrollar una amplia variedad de cerdos transgénicos con diversos objetivos y aplicaciones.
El uso de cerdos transgenicos está más desarrollado en el campo de la biomedicina que en el agropecuario, fundamentalmente por las limitaciones que existen actualmente en el consumo de productos alimentarios derivados de los organismos
modificados genéticamente la generación de animales  que sirvan de modelos de enfermedad tienen mayor campo de desarrollo, fundamentalmente porque el balance entre riesgo beneficio es claramente favorable.

 


sábado, 17 de noviembre de 2012

EJEMPLO DE GENOTECA

Construccion de una genoteca de cDNA de Plasmodium falciparum y busqueda posterior del gen de calmodulina 

 

 

 

 Se construyeron dos genotecas de cDNA usando el método de Gubler y Hoffman, la primera partiendo del mRNA del parásito Pfalciparum, la segunda a partir del RNA total, ambas en estadio de trofozoítos maduros y esquizontes. Se enfatizó en la búsqueda por hibridización de clonos que tuvieran el gen de la calmodulina, proteína mediadora que sirve como receptor intracelular de calcio, regula una variedad de enzimas y posiblemente está relacionada con los procesos de invasión del eritrocito. Se buscaron otros genes de interés de las proteínas miosina y Amasa, también involucradas en el proceso de invasión del eritrocito por el parásito. J,os títulos de las genotecas de cDNA fueron 1,7 x lo4 ufp/pg de DNA, a partir de mRNA y 3,4 x lo4 ufp/pg de DNA a partir de RNA total. Los rendimientos de la síntesis de primera cadena de cDNA fueron entre 15 y 20 por ciento mayores a partir de RNA total que a partir de RNA mensajero (mRNA). Se obtuvieron trece clonos que hibridizaron con una sonda de calmodulina, dos de la genoteca de cDNA a partir del mRNA y once a partir del RNA total del parásito. También ocho clonos que hibridizaron con una sonda de miosina, uno de la genoteca de cDNA a partir del mRNA y siete a partir del RNA total del parásito; y cinco clonos que hibridizaron con una sonda de ATPasa, una a partir de la genoteca de cDNA a partir del mRNA y cuatro a partir del RNA total. Como alternativa para la construcción de genotecas de cDNA, se plantea la utilización de RNA total como material de partida. Sin embargo, es necesario validar el método en éste y otros organismos.

 

¿Que es una genoteca?

tomado de:

http://bases.bireme.br/cgi-bin/wxislind.exe/iah/online/?IsisScript=iah/iah.xis&src=google&base=LILACS&lang=p&nextAction=lnk&exprSearch=338179&indexSearch=ID

http://www.youtube.com/watch?v=QT7u1yqjzV8 

http://www.youtube.com/watch?v=Z2w6TJ9eWkY&feature=relmfu 

 

domingo, 11 de noviembre de 2012

ADN RECOMBINANTE EN LA NATURALEZA

ALIMENTOS TRANSGÉNICOS



Los ingenieros genéticos han logrado  incorporar material genético (genes) de otro organismo, a una planta, la ingeniería genética (IG) de las plantas se enfocó principalmente a la creación de especies que expresaran resistencia a herbicidas y pesticidas, lo que permitió la eliminación selectiva de maleza u otros organismos sin daño a la planta. En una segunda fase, se comenzó a utilizar la IG con el objeto de mejorar la calidad de las cosechas en términos de beneficios para el consumidor, con un potencial impacto en la nutrición humana. Los alimentos transgénicos son el más reciente fruto de la evolución tecnológica, aunque su conocimiento es incipiente e incompleto.
La IG permite aislar desde un organismo la secuencia de interés de ADN y propagarlo en otro organismo, permitiendo obtener cantidades ilimitadas del producto codificado por dicho gen.Esta técnica ha sido ampliamente utilizada en el campo de la medicina y ha permitido el desarrollo de importantes avances terapéuticos como por ejemplo la producción de insulina recombinante .



tomado de :
http://www.youtube.com/watch?v=v3s5EUfpTyI&feature=related

http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=s0717-75182003000100003&script=sci_arttext

domingo, 4 de noviembre de 2012

Usos del ADN Recombinante en las Enfermedades Cardiovasculares

Factores de crecimiento para la angiogénesis terapéutica en las enfermedades cardiovasculares



La angiogénesis terapéutica sirve para promover el desarrollo de vasos sanguíneos colaterales capaces de suplir la deficiencia de perfusión secundaria a la obstrucción de las arterias nativas. En la actualidad, este tipo de terapia se dirige a aquellos pacientes en los que los tratamientos convencionales han fallado o no son viables. Los factores de crecimiento angiogénicos que han sido objeto de un estudio más exhaustivo son el factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF) y el factor de crecimiento de fibroblastos (FGF). Estas citocinas se pueden administrar en forma de proteína recombinante o de genes que codifican para estas proteínas. Cada uno de estos enfoques presenta una serie de ventajas e inconvenientes que están siendo investigados en detalle, tanto en modelos animales como en ensayos clínicos con humanos. Por ejemplo, en la isquemia miocárdica se han obtenido evidencias objetivas de aumento de la perfusión tisular, y en la enfermedad arterial periférica se ha documentado una mejoría significativa del dolor en reposo y de las úlceras isquémicas después de la administración de VEGF y FGF.
Es posible inducir una angiogénesis terapéutica en pacientes seleccionados capaz de modular las alteraciones vasculares sin que se produzca una toxicidad asociada significativa.





tomado de:

http://www.revespcardiol.org/es/factores-crecimiento-angiogenesis-terapeutica-las/articulo/13019372/

https://encrypted-tbn1.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcTjwwcPSsvWdBZpZ48pYkhJLG-W6VN1tZwPcuhA278gsEdfzaAV1g

https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiZM11I-Enxq_lTJvE9iQlvr7X4lKzsJDZROPokk46lCNWu2-K7Ixb4t13ALUb2SPRQW6tkxmyYONvoyvAhtK7__VRS_J5aXAKVn8ZFcZvXdFMx1rd-cigrnVY37-NgRv2vQ0VDiqf7cHs/s320/angiogenesis.jpg

domingo, 28 de octubre de 2012

Mecanismos Geneticos Moleculares

ENFERMEDADES CARDIACAS Y CARDIOVASCULARES

Los recientes avances en el campo de la biología molecular han llevado a un mejor entendimiento de los mecanismos fisiopatológicos de la enfermedad cardiovascular. El impacto de estos hallazgos es de tal importancia, que son los que darán forma en el futuro, de las modalidades de tratamiento para los desórdenes cardiovasculares. En la búsqueda de nuevas terapias moleculares para la enfermedad vascular, se están encontrando los objetivos buscados y se está comprendiendo el fundamento biológico. Sin lugar a dudas, que tanto sea por la modulación de los receptores celulares transmembrana o por cambios fenotípicos a través de vectores que median en la transferencia genética, estas estrategias serán en el futuro parte integral del tratamiento de las enfermedades vasculares.


Se han investigado intensamente a las plaquetas, las células endoteliales, las células musculares lisas y los miocitos cardíacos para determinar su grado de compromiso en la generación de la enfermedad cardíaca y cardiovascular. En particular se ha profundizado el conocimiento en los mecanismos ligando-receptor, en la interacción célula-célula, y en las interacciones entre las células y la matriz intercelular, fundamentalmente para desarrollar objetivos hacia donde orientar la terapéutica . Los ejemplos incluyen los receptores apolipoproteicos y las moléculas de adhesión (integrinas). A esto se le suman los estudios que se están llevando a cabo para la señalización de las vías de modulación fenotípica de productos genéticos, como son determinadas proteínas y factores de transcripción . Aquí los cambios ocurren a nivel nuclear, comprendiendo a segmentos del DNA que influyen en la generación de proteínas defectuosas. Se puede agregar que está en camino una investigación en terapia genética que comprende la manipulación del ciclo celular, investigación cuyo impacto final probablemente permita controlar la enfermedad vascular


Tomado de:
http://perfline.com/revista/volume8/v8n2/v8n2-01.html

domingo, 21 de octubre de 2012

Estudio farmacogenómico mediante microarrays en monocitos de pacientes con hiperlipemia familiar combinada tratados con atorvastatina



La hiperlipemia familiar combinada (HFC) es la hiperlipemia genética más común, y una causa frecuente de enfermedad cardiovascular prematura.
En esta tecnica se aislaron monocitos de sangre periférica de individuos control y de pacientes con HFC, del mismo sexo y edad, antes y después del tratamiento con ATV. El perfil de expresión génica se obtuvo usando los microarrays GeneChip Human Genome U133A de Affymetrix, y los cambios en la expresión de los genes seleccionados se validaron posteriormente con la técnica de retro-transcripción de la reacción en cadena de la polimerasa a tiempo real. 

Los resultados indican que la HFC afecta de forma directa o indirecta al perfil de expresión génica en monocitos de sangre periférica. Los cambios en la expresión de algunosgenes (MNDA, CD36, TFPI2, LRIG1 y DR3) podrían atribuirse al entorno proinflamatorio que rodea los monocitos en la HFC, que es parcialmente revertido por el tratamiento con ATV. Por otra parte, los cambios en la expresión génica que no revierten tras el tratamiento con ATV podrían relacionarse con anomalías metabólicas del tejido adiposo (valores bajos de adiponectina y elevación de ácidos grasos libres y triglicéridos) que no se corrigen con este tratamiento.



tomado de :

http://www.youtube.com/results?search_query=microarray+espa%C3%B1ol&oq=microarra&gs_l=youtube-reduced.3.2.35i39j0l3.9087.11253.0.14598.9.9.0.0.0.0.161.1286.0j9.9.0...0.0...1ac.1.EFVCbq4-_m4

http://www.elsevier.es/sites/default/files/elsevier/pdf/15/15v20n04a13125227pdf001.pdf

lunes, 8 de octubre de 2012

UTILIZACION DE PCR PARA LA DETECCION DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

Helicobacter pylori: ¿un nuevo factor de riesgo cardiovascular?



En los últimos años se ha propuesto que podría existir una asociación entre el proceso aterotrombótico y la infección por ciertos microorganismos, entre éstos Helicobacter pylori, agente etiopatogénico de enfermedad gastroduodenal. Esto se ha basado en: a) la mayor prevalencia de infección por Helicobacter pylori detectada en pacientes con cardiopatía coronaria, infarto agudo del miocardio o isquemia cerebrovascular; b) la asociación entre la seroprevalencia de Helicobacter pylori y factores de riesgo cardiovascular, como concentraciones de colesterol, triglicéridos y fibrinógeno plasmático; c) la correlación entre la seroprevalencia de Helicobacter pylori y marcadores de procesos inflamatorios asociados con un mayor riesgo de cardiopatía coronaria o con un peor pronóstico de ella, como la proteína C reactiva, y d) estudios controvertidos que han utilizado PCR sobre la presencia de Helicobacter pylori en placas ateromatosas. 

Presencia de Helicobacter pylori en placas ateromatosas

Estos estudios han sido realizados utilizando la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para detectar ADN de H. pylori en los tejidos analizados. Sin embargo, estos estudios, además de ser escasos, ya que sólo dos grupos de investigadores han presentado resultados, son contradictorios. 




tomado de:
http://www.revespcardiol.org/es/revistas/revista-espa%C3%B1ola-cardiologia-25/helicobacter-pylori-un-nuevo-factor-riesgo-cardiovascular-13032545-articulo-revision-2002

sábado, 29 de septiembre de 2012

Pruebas de tamizaje y confirmatorias de las enfermedades cardiovasculares

Salud cardiovascular y tamizaje de lípidos en niños




Según la Academia Americana de Pediatría, se recomienda el tamisaje de niños con antecedentes familiares de ECV temprana e hipercolesterolemia. También es conveniente el estudio en niños con antecedentes familiares de factores de riesgo para ECV tales como, obesidad, hipertensión arterial, y diabetes mellitus.
No obstante estas recomendaciones, aún no existe consenso de cuantas determinaciones se deben realizar ni tampoco en que casos en particular. Si bien para algunos autores no es de utilidad la pesquisa sistemática a todos los pacientes, otros sostienen su realización en forma universal sin tener en cuenta los factores de riesgo.
En adultos esta descrito el Score de riesgo de Framingham, que evalúa cuales pacientes tienen mayor riesgo de ECV en los siguientes 10 años y que podrían beneficiarse con un tratamiento más agresivo. Lamentablemente este tipo de scores no están validados en niños. Tampoco existe un punto de corte de niveles de colesterol que puedan predecir un riesgo aumentado de ECV en la vida adulta a partir del cual se puedan tomar conductas en cuanto a la terapéutica en niños.





Tomado de:
http://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoID=55175

http://www.youtube.com/watch?v=_h83gbk-M2g

jueves, 20 de septiembre de 2012

ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES





Las enfermedades cardiovasculares ocasionan el 30% de la mortalidad mundial.
Las cardiopatías constituyen la primera causa de muerte y alcanzan más del 30 % de la mortalidad global, en su mayor parte atribuida a Infarto Agudo del Miocardio. La ateroesclerosis constituye la primera causa de esta patología. En esta patología existe una activación de la peroxidación lipídica, los productos de este daño oxidativo se acumulan en las paredes vasculares, dando las características anatomopatológicas de la ateroesclerosis.
Las guías internacionales recomiendan reducir el peso corporal cuando está excedido, evitar el sedentarismo, suprimir el tabaquismo, moderar la ingestión de alcohol a las cantidades permitidas, aumentar el consumo de frutas frescas y vegetales.




TOMADO DE:

http://www.cpicmha.sld.cu/hab/vol18_1_12/hab02112.html


http://www.scielo.org.ar/scielo.php?pid=S1850-37482012000200006&script=sci_arttext

sábado, 15 de septiembre de 2012

DEDICATORIA


Dedico este blog primeramente a JEHOVÀ, mi Dios,quien gracias a su misericordia y amor me ha brindado la vida, y una familia incondicional la cual ha estado en todos los momentos de mi vida para apoyarme y guiarme por el camino del bien, a mi madre que con su esfuerzo y amor me ha sacado adelante, a mi padre y hermanos que con su ejemplo me han inspirado ha ser la mejor, y destacarme siempre en todo lo que haga.


"SI JEHOVÀ ESTA CONMIGO QUIEN CONTRA MI"